Приказ Минздравсоцразвития РФ от 05.03.2011 N 169н “Об утверждении требований к комплектации изделиями медицинского назначения аптечек для оказания первой помощи работникам” Зарегистрировано в Минюсте РФ 11.04.2011 N 20452.

С 1 января 2012 года в аптечках для оказания первой помощи работникам должен находиться определенный набор медицинских изделий и препаратов Согласно Требованиям, утвержденным в соответствии со статьей 223 Трудового кодекса РФ ("Санитарно-бытовое и лечебно-профилактическое...

Приказ Минздравсоцразвития РФ от 05.07.2010 N 497н “О порядке и условиях осуществления в 2010 году денежных выплат медицинскому персоналу фельдшерско-акушерских пунктов, врачам, фельдшерам и медицинским сестрам станций (отделений) скорой медицинской помощи федеральных учреждений здравоохранения, подведомственных Федеральному медико-биологическому агентству” Зарегистрировано в Минюсте РФ 31.08.2010 N 18329.

Регламентирован порядок осуществления выплат медицинским работникам учреждений здравоохранения, подведомственных ФМБА Перечисление медицинским учреждениям денежных средств будет осуществляться при условии направления в ФМБА заявки на финансовое обеспечение...

Приказ Минздравсоцразвития РФ от 26.08.2010 N 745н “Об утверждении формы регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения” Зарегистрировано в Минюсте РФ 31.08.2010 N 18297.

Регистрационное удостоверение лекарственного препарата для медицинского применения отнесено к полиграфической продукции со степенью защиты уровня "Б" Минздравсоцразвития РФ утверждена форма регистрационного удостоверения лекарственного препарата...

Приказ Минздравсоцразвития РФ от 26.08.2010 N 746н “Об утверждении порядка ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения” Зарегистрировано в Минюсте РФ 31.08.2010 N 18305.

Определен порядок ведения государственного реестра лекарственных средств Установлено, что государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения ведется в электронном виде, публикуется на официальном сайте Министерства здравоохранения и...

Приказ Минздравсоцразвития РФ от 26.08.2010 N 748н “Об утверждении порядка выдачи разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения” Зарегистрировано в Минюсте РФ 31.08.2010 N 18317.

Регламентирована процедура выдачи разрешений на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения Указанное разрешение выдается разработчикам лекарственных препаратов (уполномоченным им лицам), образовательным учреждениям...

Приказ Минздравсоцразвития РФ от 26.08.2010 N 749н “Об утверждении формы документа, содержащего результаты мониторинга безопасности лекарственного препарата для медицинского применения в целях подтверждения его государственной регистрации” Зарегистрировано в Минюсте РФ 31.08.2010 N 18304.

Утверждена форма документа, применяемого в процедуре выдачи бессрочного регистрационного удостоверения лекарственного препарата В соответствии с Федеральным законом "Об обращении лекарственных средств" по истечении пятилетнего срока, на который выдано...

Приказ Минздравсоцразвития РФ от 26.08.2010 N 750н “Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и формы заключения комиссии экспертов” Зарегистрировано в Минюсте РФ 31.08.2010 N 18315.

Утвержден порядок проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения в целях их государственной регистрации Экспертиза включает в себя два этапа: 1) экспертиза документов для получения разрешения на проведение клинического исследования;...

Приказ Минздравсоцразвития РФ от 26.08.2010 N 753н “Об утверждении порядка организации и проведения этической экспертизы возможности проведения клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения и формы заключения совета по этике” Зарегистрировано в Минюсте РФ 31.08.2010 N 18303.

Установлен порядок проведения этической экспертизы возможности проведения клинического исследования лекарственных средств для медицинского применения Экспертизе подлежат документы, связанные с проведением клинического исследования лекарственного препарата...

Приказ Минздравсоцразвития РФ от 26.08.2010 N 754н “Об утверждении порядка ведения, опубликования и размещения на официальном сайте в сети “Интернет” реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения” Зарегистрировано в Минюсте РФ 31.08.2010 N 18300.

Регламентирован порядок ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения и предоставления содержащихся в нем сведений Установлено, в частности, что реестр публикуется и размещается...

Приказ Минздравсоцразвития РФ от 26.08.2010 N 755н “Об утверждении порядка определения уровня профессиональной подготовки экспертов федерального государственного бюджетного учреждения по проведению экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и аттестации их на право проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения” Зарегистрировано в Минюсте РФ 31.08.2010 N 18308.

Утвержден порядок аттестации на право проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения для экспертов федерального государственного бюджетного учреждения по проведению такой экспертизы Аттестация экспертов проводится экспертно-квалификационной...

Позже »